R�sum� des caract�ristiques du produit TAMOXIFENE EG 10 mg, comprim�

Si vous �tes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez �tre enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil � votre m�decin ou pharmacien avant de prendre ce m�dicament. En cas de microchirurgie reconstructive retard�e (pr�l�vement de votre propre tissu pour modeler un nouveau sein des semaines � des ann�es apr�s la premi�re op�ration mammaire), des complications au niveau du lambeau de reconstruction ont �t� d�crites. Adressez-vous � votre m�decin ou pharmacien avant de prendre TAMOXIFENE TEVA 10 mg, comprim� pellicul�.

Contre-indications du médicament TAMOXIFÈNE VIATRIS

Il est conseill� aux hommes de ne pas concevoir d’enfant durant leur traitement par TAMOXIFENE TEVA, et dans les 6 mois suivant son arr�t. En raison d’un effet malformatif du tamoxifène, retrouvé en expérimentation animale, il convient d’éliminer, avant toute prescription et jusqu’à 9mois après l’arrêt du traitement, la possibilité turinabol achat d’une grossesse. Les patientes présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. L’apparition de ces effets secondaires peut nécessiter la mise au repos de l’ovaire.

Dans quel cas le médicament TAMOXIFÈNE VIATRIS est-il prescrit ?

La prévention PRIMAIRE du cancer du sein par le tamoxifène (c’est-à-dire l’administration du produit à des femmes non atteintes) ne se justifie pas en l’absence d’efficacité démontrée à ce jour. N�utilisez pas ce m�dicament apr�s la date de p�remption indiqu�e sur la bo�te apr�s EXP. Adressez-vous � votre m�decin, pharmacien ou votre infirmier/�re avant de prendre TAMOXIFENE VIATRIS.

• Compte tenu des effets possibles de ce médicament sur l’utérus, une surveillance gynécologique régulière, au moins annuelle, est nécessaire ; signalez sans tarder à votre médecin tout saignement génital anormal.
• Les données actuellement disponibles sont décrites aux rubriques Propriétés pharmacodynamiques et Propriétés pharmacocinétiques, mais aucune recommandation sur la posologie ne peut être donnée.
• La pr�vention PRIMAIRE du cancer du sein par le tamoxif�ne (c’est-�-dire l’administration du produit � des femmes non atteintes) ne se justifie pas en l’absence d’efficacit� d�montr�e � ce jour.

Ils ne peuvent en aucun cas remplacer l’avis et la consultation d’un professionnel de santé. La responsabilité du Journal des Femmes, de CCM Benchmark Group ou d’OpenHealth au titre des dommages directs ou indirects ne pourra être recherchée à quelque titre que ce soit. Il est utilisé dans le traitement de certains cancers du sein chez la femme. Des informations d�taill�es sur ce m�dicament sont disponibles sur le site Internet de l�ANSM (France).

Arr�tez de prendre TAMOXIFENE TEVA et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l’un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. Les données cliniques disponibles suggèrent que les patientes qui sont homozygotes pour les allèles CYP2D6 non-fonctionnelles, peuvent présenter une diminution de l’effet du tamoxifène dans le traitement du cancer du sein. Les études disponibles ont principalement été réalisées chez des femmes ménopausées (voir les rubriques Mises en garde spéciales et précautions d’emploi et Propriétés pharmacocinétiques). Des r�actions cutan�es graves incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la n�crolyse �pidermique toxique ont �t� rapport�es en association avec le traitement par TAMOXIFENE VIATRIS. Arr�tez de prendre TAMOXIFENE VIATRIS et consultez imm�diatement un m�decin si vous constatez l�un des sympt�mes associ�s aux r�actions cutan�es graves d�crites � la rubrique 4. Au moment de la prescription, les patients doivent �tre inform�s des signes et sympt�mes et les r�actions cutan�es doivent faire l�objet d�une surveillance �troite.